Будівельні матеріали м.Ніжин
Україна і світ

Може призвести до паралічу: FDA попереджає про побічний ефект вакцин проти ГРВІ


Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) оголосило, що вакцини проти ГРВІ від виробників GSK і Pfizer мають містити попередження про побічний ефект, здатний призвести до паралічу.

Дослідження і ризики

Дослідження, проведене після схвалення засобів профілактики від респіраторно-синцитіального вірусу, виявило, що вакцини Arexvy від GSK і Abrysvo від Pfizer можуть бути пов’язані з підвищеним ризиком розвитку синдрому Гійєна-Барре протягом 42 днів після імунізації.

За даними FDA, на кожен 1 млн доз препарату Abrysvo у літніх людей від 65 років було виявлено дев’ять випадків синдрому Гійєна-Барре, а Arexvy — приблизно сім.

Що таке синдром Гійєна-Барре

Це рідкісне, але серйозне неврологічне захворювання, коли імунна система організму помилково атакує периферичні нерви, може призвести до м’язової слабкості, оніміння та паралічу.

Синдром часто розвивається після інфекцій, як-от грип або захворювання ШКТ, і може виникнути через кілька днів або тижнів після перенесеної хвороби.

Основними симптомами є м’язова слабкість, яка зазвичай починається з нижніх кінцівок і може поширюватися на верхні.

Пацієнти можуть відчувати зміни чутливості,  оніміння або поколювання. У важких випадках синдром може призвести до повного паралічу.

Побічний ефект

Попри підвищений ризик, FDA зазначає, що наразі недостатньо доказів про те, що саме вакцинація спричиняє цей стан.
До речі, це вже не перший випадок, коли Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США зобов’язує виробників попереджати про рідкісний побічний ефект препаратів.

Наприклад, у 2021 році регулятори переглянули інформацію про вакцину Johnson & Johnson проти Covid-19.

А до пандемії синдром також асоціювався з вакцинами проти грипу.

Хочете отримувати цікаві новини найпершими? Підписуйтесь на наш Telegram

Джерело: Bloomberg

Джерело ФАКТИ. ICTV
2025-01-08 12:15:00