Вчені виявили рідкісну генетичну мутацію, що знижує ризик розвитку хвороби Паркінсона вдвічі

Дослідники, що займаються вивченням хвороби Паркінсона виявили генетичну мутацію в невеликому білку.

Таке відкриття може допомогти у розробці нових методів лікування цього дегенеративного розладу мозку.

Хвороба Паркінсона впливає на рухові функції тіла. Вона проявляється повільними рухами, тремтінням, скутістю і труднощами при ходьбі.

Генетична мутація

Рідкісний варіант мутації в основному поширений серед людей європейського походження.

Цікаво, що люди, які мають генетичну мутацію, мають удвічі меншу ймовірність розвитку хвороби.

– Наші дані висвітлюють біологічні ефекти певного варіанту гена та потенційні молекулярні механізми, за допомогою яких ця мутація може знизити ризик хвороби Паркінсона, – зазначив автор першого дослідження Су Чон Кім.

Раніше вчені вже виявили мітохондріальний пептид SHLP2, який грає роль у підтримці активності мітохондрій.

Користь генетичної мутації

Згідно з новими даними, високозахисний варіант SHLP2, який знаходиться у 1% європейців, зменшує ризик розвитку хвороби Паркінсона вдвічі.

Дослідження показало, що форма SHLP2 призводить до позитивних ефектів у зразках тканин людини та лабораторних мишей.

– Відкриття підкреслює актуальність вивчення мікробілків, отриманих з мітохондрій, як нового підходу до профілактики та лікування хвороб старіння, – сказав старший автор дослідження Пінхас Коен.

Джерело: Molecular Psychiatry