Лікування хвороб серця за допомогою ліків, що змінюють ДНК, назвали справжнім проривом

Створення ліків, які переписують ДНК, стало справжньою сенсацією на щорічній конференції Американської кардіологічної асоціації, яка відбулася у Філадельфії минулого тижня.

Революція в кардіології

Зазначається, що за три насичені дні роботи авторитетного форуму кардіологів провідні світові фахівці презентували безліч революційних наукових відкриттів, багато з яких матимуть величезний вплив на мільйони пацієнтів по всьому світу.

Але, на думку більшості учасників конференції, найбільш вражаючим був новаторський метод лікування хвороб серця і судин за допомогою ліків, які переписують ДНК.

Вимкнути поганий холестерин

За словами експертів, ці препарати можуть у деяких випадках назавжди зупинити вироблення організмом шкідливого холестерину, знижуючи високий кров’яний тиск – два основні фактори ризику серцевих нападів та інсультів.

Зазначається, що на першому етапі через невизначеність щодо побічних ефектів, які ще належить з’ясувати, ці методи лікування будуть призначені для людей з найтяжчими захворюваннями і невідкладними потребами.

Але якщо ці ліки виправдають надії світової наукової спільноти, щоденні пігулки, такі як статини, розріджувачі крові та бета-блокатори, яких приймають мільйони для зниження ризику серцевих захворювань, можуть піти в минуле.

Кардіолог із Лос-Анджелеса професор Карол Вотсон підсумувала настрій учасників конференції. Вона заявила, що це справді революційні методи з абсолютно новими терапевтичними стратегіями, новими молекулами та новими механізмами, про які ще кілька років тому вчені могли тільки мріяти.

Нові терапевтичні стратегії

Як ідеться в повідомленні, вживання нових ліків під назвою Перебесіт двічі на рік може знизити кров’яний тиск, вимкнувши ключовий ген. Результати, отримані під час дослідження, можуть дорівнювати зниженню ризику серцевих нападів та інсультів на 20%.

Вчені також виявили, що другий експериментальний препарат, Verve-101, може знизити рівень поганого холестерину ЛПНЩ вдвічі після одноразової дози за рахунок внесення невеликих, але важливих змін у ДНК клітин печінки.